Amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een ernstige, niet te behandelen spierziekte waarbij de spieren progressief verlamd geraken. Een trial van The Italian ALS Study Group boekte gunstige resultaten met carnitine bij 42 ALS-patiënten (3 g/d).
Na 48 weken waren er dankzij carnitine 17 % minder mensen die niet meer zelfstandig konden functioneren dan de groep die de standaardbehandeling volgde. Gemiddelde overleving in de carnitinegroep was 45 maanden; in de placebogroep was dat 22 maanden.
Referenties
Beghi E, Pupillo E et al. Randomized double-blind placebo-controlled trial of acetyl-L-carnitine for ALS. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2013 Feb 19
Nieuwsbriefartikel
Rubriek
Onderzoek
Auteur
Editienummer
