Een 16-jarige jongen had sinds zijn peuterjaren onbehandelbare epilepsie, getypeerd door clusters van nachtelijke aanvallen één à twee keer per week, en gemiddeld één keer per maand een aanval tijdens de dag. Uit eerdere hersenscans bleek heterotopia van de grijze hersenmassa aan weerszijden. De jongen kon zijn aanvallen drastisch verminderen dankzij de Andrews/Reiter-benadering.