De onderzoekers voerden een systematische review en meta-analyse uit naar de effecten van ALA bij diabetische polyneuropathie. Zij doorzochten meerdere databases tot september 2025. In totaal namen 2218 patiënten deel, waarvan 1387 ALA en 831 placebo kregen of een andere behandeling ondergingen. De gemiddelde leeftijd lag rond 58 jaar. De gebruikte doseringen varieerden van 300 tot 1800 mg per dag, waarbij 600 mg per dag het meest voorkwam. 

De analyse liet zien dat negentien van de drieëntwintig onderzochte uitkomstmaten verbeterden door ALA-suppletie. Vooral klachten zoals tintelingen, gevoelloosheid, branderigheid en neuropathische pijn namen af. Diverse studies rapporteerden daarnaast gunstige veranderingen in oxidatieve-stressmarkers en kwaliteit van leven. De sterkste en meest consistente effecten verschenen bij 600 mg per dag. De onderzoekers vonden geen duidelijk effect op de bloedsuikerregulatie (HbA1c) en sommige metingen van de zenuwfunctie.

De auteurs concluderen dat ALA een veilige aanvullende therapie lijkt voor symptoomverlichting bij diabetische polyneuropathie. Volgens hen ondersteunt de huidige literatuur vooral kortetermijnverbeteringen van klachten en pijn. Over effecten op zenuwfunctie en langetermijnregulatie van glucose bestaat nog onzekerheid.

De studie kent enkele beperkingen. De geïncludeerde onderzoeken verschilden sterk in dosering, behandelduur, toedieningsvorm en gebruikte uitkomstmaten. Daarnaast gebruikten enkele studies combinatietherapieën, waardoor het specifieke effect van ALA minder goed valt vast te stellen.